Distalmotion sammelt 150 Millionen Dollar ein und bringt den OP-Roboter DEXTER in amerikanische ambulante Zentren

Distalmotion, Hersteller des Chirurgieroboters DEXTER mit Sitz im schweizerischen Lausanne, hat am 18. November 2025 eine Finanzierungsrunde der Serie G über 150 Millionen US-Dollar bekanntgegeben. Angeführt wurde die Runde von Revival Healthcare Capital, bestehende Investoren beteiligten sich ebenfalls. Das Geld soll nach Angaben des Unternehmens vor allem in die Vermarktung von DEXTER in den Vereinigten Staaten fließen, mit Schwerpunkt auf ambulanten OP-Zentren (Ambulatory Surgery Centers, ASC), sowie in klinische Studien und Produktentwicklung.

Die Runde entspricht in ihrer Höhe der Serie F über 150 Millionen US-Dollar aus dem April 2023. Über die beiden jüngsten Eigenkapitalrunden hat Distalmotion damit 300 Millionen US-Dollar offengelegt. Eine Bewertung, die Höhe einzelner Zusagen oder die Namen der beteiligten Altinvestoren nannte das Unternehmen nicht.

Zugleich berief Distalmotion Chas McKhann zum Executive Chairman. Nach Unternehmensangaben bringt McKhann mehr als 25 Jahre Erfahrung in Medizintechnik und Life Sciences mit und führte zuvor als Vorstandschef die börsennotierten Gerätehersteller Apollo Endosurgery und Silk Road Medical. Greg Roche bleibt Vorstandsvorsitzender. Das US-Geschäft steuert Distalmotion aus Cleveland im Bundesstaat Ohio.

Zum Zeitpunkt der Finanzierung waren in Europa und den USA nach Firmenangaben knapp 3.000 Patienten mit DEXTER operiert worden. Die US-Zulassungen umfassten damals laparoskopische Leistenbruchoperationen, Cholezystektomien (510(k)-Freigabe am 28. Mai 2025 bekanntgegeben) sowie die benigne totale Hysterektomie einschließlich Salpingo-Oophorektomie, die das Unternehmen am 1. Oktober 2025 als dritte FDA-Freigabe meldete. In Europa trägt das System seit 2022 die CE-Kennzeichnung für laparoskopische Eingriffe in Allgemeinchirurgie, Gynäkologie und Urologie. Im Juni 2025 meldete Distalmotion, dass der US-Klinikbetreiber AdventHealth mehrere Systeme gekauft habe.

In den Monaten danach wurde die Strategie konkreter. Am 12. Januar 2026 teilte Distalmotion mit, dass JJDC, die Beteiligungsgesellschaft von Johnson & Johnson Innovation, eine strategische Investition in nicht genannter Höhe getätigt habe, um die Expansion in ambulante Zentren zu unterstützen. Die drei damals zugelassenen Eingriffe zählen laut Unternehmen zu den fünf häufigsten ambulanten Operationen in den USA mit zusammen mehr als 2,5 Millionen Eingriffen pro Jahr. Am 1. April meldete Distalmotion einen FDA-Antrag für die Urogynäkologie, am 16. Juni die 510(k)-Freigabe für vier gynäkologische Eingriffe, darunter die Sakrokolpopexie. Am 21. Mai nannte das Unternehmen HonorHealth, SCA und Surgery Partners als Betreiber von DEXTER-Programmen.

Am 13. August 2026 schließlich gab Distalmotion die FDA-Freigabe des Systems DEXTER L6 für die laparoskopische Versorgung ventraler Hernien bekannt, gestützt auf die RAVEN-Studie. Damit umfasst das US-Label fünf Indikationen: Leistenbruch, Bauchwandbruch, Cholezystektomie, benigne Hysterektomie mit Salpingo-Oophorektomie und Sakrokolpopexie, jeweils für Erwachsene ab 22 Jahren. Mehr als 4.000 Patienten seien inzwischen behandelt worden, teilte das Unternehmen mit. In den USA würden jährlich über 600.000 Bauchwandbrüche operiert, mehr als 75 Prozent davon ambulant, und die vier wichtigsten DEXTER-Eingriffe kämen zusammen auf mehr als drei Millionen Operationen im Jahr.

Technisch setzt Distalmotion darauf, dass DEXTER in Operationssäle passt, die nie für einen Roboter geplant wurden. Das Unternehmen beschreibt das System als Weichgeweberoboter mit kleiner, mobiler Stellfläche, abgewinkelten Instrumenten und offener Architektur, die mit vorhandener OP-Ausstattung zusammenarbeitet. Die Chirurgenkonsole lässt sich flexibel im sterilen Bereich aufstellen. So kann ein Operateur zwischen robotischen und konventionell laparoskopischen Schritten wechseln, ohne den Saal umzubauen, was in Zentren mit vielen kurzen Eingriffen am Tag zählt.

Der Wettbewerb verschärft sich. Intuitive dominiert mit dem da Vinci die Weichgewebechirurgie. Medtronic erhielt im Dezember 2025 die FDA-Freigabe für das Hugo-System in der Urologie, Johnson & Johnson reichte im Januar 2026 den eigenen Roboter Ottava im De-Novo-Verfahren bei der FDA ein, im selben Monat, in dem die J&J-Beteiligungsgesellschaft bei Distalmotion einstieg. Der britische Konkurrent CMR Surgical meldete im April 2025 mehr als 200 Millionen US-Dollar an Eigen- und Fremdkapital.

Für Europa ist der Fall aufschlussreich, weil ein Schweizer Unternehmen mit europäischer Zulassung seit 2022 sein Wachstum nun klar in den USA sucht, wo ambulante Zentren und Kostenträger die Verlagerung aus dem Krankenhaus vorantreiben. Für europäische Medizintechnikzulieferer und Kliniken mit knappen Investitionsbudgets zeigt Distalmotion, wie ein Roboter um Fallkosten und Saalwechselzeiten herum konstruiert werden kann. Offen bleibt die kommerzielle Substanz, denn Installationszahlen, Umsatz und Systempreis hat das Unternehmen nicht veröffentlicht.