瑞士手术机器人公司Distalmotion完成1.5亿美元G轮融资，DEXTER主攻美国日间手术中心

总部位于瑞士洛桑的手术机器人企业Distalmotion于2025年11月18日宣布，完成1.5亿美元G轮融资，由Revival Healthcare Capital领投，现有投资方跟投。公司表示，资金将主要用于推动DEXTER手术机器人在美国的商业化，重点是日间手术中心（ASC）市场，同时投入临床和产品开发。

本轮规模与公司2023年4月宣布的F轮持平，同为1.5亿美元，两轮合计披露金额达3亿美元。公司未披露估值、各投资方出资额及跟投老股东名单。

在宣布融资的同时，Distalmotion任命Chas McKhann为执行董事长。公司介绍，McKhann在医疗科技和生命科学领域拥有逾25年经验，曾任上市公司Apollo Endosurgery和Silk Road Medical首席执行官。首席执行官Greg Roche留任。公司美国业务由俄亥俄州克利夫兰办公室负责。

融资时，DEXTER在欧洲和美国累计完成手术患者近3000例。当时其美国适应症包括腹腔镜腹股沟疝修补术、胆囊切除术（2025年5月28日宣布获得510(k)许可）以及含输卵管卵巢切除的良性全子宫切除术，公司在2025年10月1日称后者为第三项FDA许可。在欧洲，该系统自2022年起获CE认证，用于普外科、妇科和泌尿外科腹腔镜手术。2025年6月，公司宣布美国医疗集团AdventHealth采购了多台DEXTER。

融资之后，战略路径逐步清晰。2026年1月12日，Distalmotion宣布强生创新旗下风投机构JJDC进行战略投资，以支持其日间手术中心扩张，金额未披露。公司称，当时获批的三类术式位列美国门诊手术前五，每年超过250万例。4月1日公司表示已向FDA递交泌尿妇科适应症申请；6月16日宣布获得骶骨阴道固定术等四项妇科术式的510(k)许可；5月21日公司披露HonorHealth、SCA、Surgery Partners等机构正在建立DEXTER项目。

2026年8月13日，公司宣布FDA基于RAVEN研究批准DEXTER L6系统用于腹腔镜腹壁疝修补术。至此美国适应症增至五类，包括腹股沟疝、腹壁疝、胆囊切除、良性子宫切除及骶骨阴道固定术，适用于22岁及以上成人。公司称累计患者已超过4000例；美国每年腹壁疝修补超过60万例，其中逾75%在门诊完成；其前四大术式年手术量合计超过300万例。

技术上，DEXTER的卖点是能进入原本并非为机器人设计的手术室。公司将其描述为一款软组织手术机器人，占地小、可移动，配备腕式器械，采用开放式架构，可兼容医院现有手术室设备，医生操作台在无菌区内可灵活摆放。这种设计让外科医生在机器人操作与常规腹腔镜之间切换时无需重新布置手术室，适合每天周转大量短时手术的日间中心。

竞争正在加剧。直觉外科的达芬奇在软组织手术机器人领域占据主导地位。美敦力Hugo系统于2025年12月获得FDA泌尿外科许可，强生则在2026年1月以De Novo路径为自研机器人Ottava递交申请，同月其风投机构投资了Distalmotion。英国CMR Surgical在2025年4月宣布获得逾2亿美元股权和债务融资。

对中国市场而言，这一案例的参照意义在于细分。微创机器人和精锋医疗等中国企业正把出海作为增长主线，精锋医疗已于2026年1月在港交所上市。Distalmotion选择以成本和周转效率而非全面性能切入美国门诊市场，为中国厂商进入海外基层和门诊场景提供了一个可比样本。不过，Distalmotion未披露装机量、收入和设备价格，外界难以评估其商业进展。