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直觉外科Ion在欧洲完成逾1万例机器人支气管镜检查

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原文

直觉外科10月19日发布新闻稿称,其肺活检机器人Ion自2023年获欧盟CE认证以来,已在欧洲完成逾1万例机器人辅助支气管镜检查。全球装机量超过1000台,2025年全球肺活检超过14万例,欧洲三年累计约为全球一年量的7%。

获准进入欧洲市场三年后,直觉外科的肺活检机器人在欧洲累计手术量突破1万例。直觉外科(纳斯达克:ISRG)10月19日从英国雷丁发布新闻稿称,自2023年获得CE认证以来,欧洲临床医生已使用Ion腔内系统完成超过1万例机器人辅助支气管镜检查。

这个数字放在公司同时公布的全球数据旁就显得不同。公司表示,全球医院装机的Ion超过1000台,仅2025年一年就完成超过14万例肺活检。欧洲三年累计仅约为全球一年量的7%。

Ion与手动支气管镜的区别

Ion是一款基于导管的机器人平台,首个获批用途是肺部微创活检。公司介绍,其超细形状感知导管可向各方向弯曲180度,深入肺外周,帮助医生触及狭窄气道中的小结节并稳定定位活检工具,这是手动支气管镜难以做到的。公司认为,这可缩短仅靠影像随访、迟迟无法确诊的观察期。

公司还称,2025年在欧洲开展的一项多中心临床研究显示,该系统可安全到达并活检难以触及的小结节,诊断准确率高。但新闻稿未披露研究数据、各国手术量和欧洲装机量。

直觉外科10月19日披露的Ion数据
  • 2023年CE认证以来欧洲手术量
    数据
    超过1万例
  • 全球装机量
    数据
    超过1000台
  • 2025年全球肺活检
    数据
    超过14万例
  • 欧洲累计占2025年全球量比例
    数据
    约7.1%(MEKAWIRE)
  • 2025年单台活检量
    数据
    最多约140例(MEKAWIRE,上限)
  • 欧洲装机量、分国家数据
    数据
    未披露

来源:直觉外科2026年10月19日新闻稿。MEKAWIRE测算:1万除以14万;14万除以1000。均基于公司给出的下限值。

截至 2026年10月19日

欧洲数据是公司唯一公布的区域数字,这些空白因此值得注意。

欧洲增长取决于肺癌筛查

直觉外科把这一里程碑与肺癌筛查挂钩。公司欧洲商业总裁Dirk Barten在新闻稿中说,随着欧洲各地筛查项目扩大,发现的潜在肺癌越来越多。筛查越多,需要活检的小结节越多,而这正是Ion的用途。公司将Ion与达芬奇手术机器人打包为产品组合,用Ion确诊的结节可再用达芬奇切除。

与达芬奇主业相比

MEKAWIRE数据库显示,截至2026年6月30日达芬奇装机量为11710台。Ion超过1000台,至少相当于达芬奇的8.5%(MEKAWIRE测算,两组数据时点不同)。按公司数据,2025年每台Ion最多完成约140例活检,因装机量为下限,此为上限估算。

MEKAWIRE记录中的手术机器人装机规模
  • 直觉外科
    系统
    Ion
    披露数据
    装机超过1000台
    时点
    2026年10月19日新闻稿
  • 直觉外科
    系统
    达芬奇
    披露数据
    装机11710台
    时点
    2026年6月30日
  • 微创机器人
    系统
    图迈
    披露数据
    装机140台以上,订单约220台
    时点
    2025年业绩
  • 精锋医疗
    系统
    手术机器人
    披露数据
    交付72台,海外50台
    时点
    公司披露

MEKAWIRE记录的公司新闻稿和公告披露数据,时点不完全一致。Ion至少为达芬奇装机量的8.5%(1000除以11710)。

截至 2026年10月19日

对中国读者而言,MEKAWIRE追踪的国产挑战者微创机器人图迈和精锋医疗都在手术室与达芬奇竞争,我们的记录中尚无国产肺活检机器人数据。Ion代表的是达芬奇之外另一条诊疗路径。

MEKAWIRE 分析

Ion在欧洲的里程碑本质上是筛查故事:其欧洲增长将跟随各国肺癌筛查项目,而非医院的机器人采购预算。

证据来自公司自己的表述。新闻稿把1万例与筛查扩大和早期诊断相联系,而不是新医院客户或新适应症。最有力的反方观点是,筛查只在影像上发现结节,活检路径取决于医保支付和设备预算,医院可以参与筛查却继续用传统工具活检。

乐观情形:筛查推高活检量,欧洲手术量向全球单机水平靠拢,医院在达芬奇之外加购Ion。悲观情形:如7%的比例所示,欧洲手术量长期只占美国的一小部分,Ion仍是少数中心的小众设备。

改变判断的因素是公司披露欧洲装机量或分国家手术增速。值得关注的信号包括直觉外科第三季度业绩中的Ion装机和手术数据、欧洲多中心研究数据的发表,以及欧洲主要国家的肺癌筛查决策。

这条消息是利好还是利空?

 

要点
发布
直觉外科新闻稿,2026年10月19日(英国雷丁)
里程碑
欧洲Ion机器人辅助支气管镜检查超过1万例
起点
2023年获CE认证后
全球装机
超过1000台Ion
2025年全球量
超过14万例肺活检
欧洲与全球
欧洲三年累计约为2025年全球量的7%(MEKAWIRE)
导管
超细、形状感知、各方向弯曲180度
未披露
欧洲装机量、分国家数据、研究数据
来源
MEKAWIRE 情报版
  1. 01

    为何重要

    Ion是直觉外科的第二个机器人平台,也是其首个走出手术室的产品。欧洲里程碑的意义在于,公司自己点名的需求引擎肺癌筛查正在欧洲逐个项目铺开。

    真正的新闻在公司数据的比例里:欧洲三年用量约为全球一年活检量的7%,说明Ion的使用仍高度集中在欧洲以外。

  2. 02

    竞争对手分析

    在MEKAWIRE的记录中,微创机器人图迈和精锋医疗等挑战者在手术机器人领域与达芬奇竞争,而非支气管镜机器人。Ion在欧洲的主要竞争对象是手动和导航支气管镜,公司也正是以此作比较。

    对直觉外科来说,更大的风险不是竞争机器人,而是医院认为传统工具足以应对筛查发现的结节。

  3. 03

    估值背景

    新闻稿未给出收入数据。按公司数据,2025年每台Ion最多约140例活检,可作为与季报手术增速对照的使用上限。

    按台数计Ion至少为达芬奇的8.5%,在以耗材和服务经常性收入为核心的装机体系中仍是小部分。

  4. 04

    供应链影响

    Ion凭2023年CE认证在欧洲销售。新闻稿未说明生产地,也未提及欧洲生产或供应伙伴。

    对医院而言,真正的约束不是硬件供应,而是训练有素的团队和活检路径,公司通过培训和互联软件生态应对。

  5. 05

    后续看点

    1. 直觉外科2026年第三季度业绩中的Ion装机和手术数据。 2. 2025年欧洲多中心Ion研究数据的发表。 3. 欧洲主要国家可能推高活检需求的肺癌筛查决策。

  6. 06

    分析师观点

    论点:Ion在欧洲是押注筛查的业务。信心:中等。公司表述和较低的欧洲占比支持这一判断,但缺少欧洲装机量,无法区分新增医院和单机使用增加。

    若欧洲手术增速高于全球,我们会提高信心;若筛查扩大而欧洲手术量停滞,则会下调。

  7. 07

    值得追问的问题

    欧洲装机的Ion有多少台、分布在哪些国家?1万例中2026年占多少?欧洲多中心研究测量了什么、何时发表?使用Ion的医院中有多少同时运营达芬奇?